ST万邦:子公司渐冻症新药WP205获FDA认可支持III期临床
ST万邦(002082.SZ)公告称,公司全资子公司万邦德制药集团收到美国FDA针对 渐冻症 新药WP205(甲钴胺注射液)拟开展关键注册III期临床试验的书面反馈。FDA...
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当地时间 10月 27日,Anthropic公布最新研究进展,集中披露了旗下大模型 Claude与六家生物医药机构合作取得的早期成果。这些合作涉及抗体设计、候选 药 ...
(港E声快讯)和黄医药(00013.HK)发布公告,索乐匹尼布(sovleplenib)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予 孤儿药 资格,用于治疗原发免疫性血小板减少症。免...
10月29日,和黄医药在港交所公告,索乐匹尼布(sovleplenib)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予 孤儿药 资格,用于治疗原发免疫性血小板减少症。免疫性血小...
当地时间 10月 27日,Anthropic公布最新研究进展,集中披露了旗下大模型 Claude与六家生物医药机构合作取得的早期成果。这些合作涉及抗体设计、候选 药 ...
1、渤健公司发布第三季度业绩,总营收28.04亿美元,同比增长11%,调整后摊薄每股收益2.62美元,高于预期约1.99美元。公司 罕见病 和阿尔茨海默病药物销售强...
Anthropic宣布,其生命科学团队已与百时美施贵宝、Generate Biomedicines等六家新药研发机构建立深度研究合作,并启动自主药物发现项目,首个方向为 罕见 ...
附条件获批的品种,则更考验投资者对"保护工具箱"的辨识力。舒泰神(300204.SZ)的注射用波米泰酶α(博佳凝)于2026年6月获附条件上市批准,用于...
第三,如果项目能够持续向好推进,本身也会带来直接的临床价值。Anthropic乐观预计,部分管线有望开发出针对对应疾病的有效新药,适应症包括食物过敏、儿...
此外,石药集团同日发布公告,该公司附属公司石药集团恩必普药业有限公司自和铂医药(上海)有限责任公司授权引进的巴托利单抗注射液(皮下注射)(商品名:...
ACH是一种罕见的生长发育障碍性疾病,可能危及生命并导致残疾,目前全球范围内可选择的治疗方案有限。此次获得EMA 孤儿药 资格认定,标志着lavengratinib...
南财智讯10月21日电,和誉-B(02256.HK)发布自愿公告,2026年10月21日,公司附属公司和誉医药宣布,其自主研发的口服选择性小分子成纤维细胞生长因子受体2...