特宝生物:针对I型脊髓性肌萎缩症的创新药物SKG0201正在开展I期临床...
证券日报网3月31日讯 ,特宝生物在接受调研者提问时表示,公司及九天生物针对遗传性视网膜、地图样 萎缩 、I型 脊髓性肌萎缩症 、遗传性扩张型心肌病等疾病...
北京落地首份新生儿罕见病公益医疗保险
依托天竺先行区已获批的 罕见病 临床急需药品,公益保险由首都机场临空经济区管委会、人保财险北京分公司和北京人寿开发。首期保险药品清单包括14种海外...
复星医药自研罕见病创新药复迈宁获沙特突破性疗法认定
是基于该 药物 在前期临床研究中展现出的显著疗效和良好的安全性。此前,复迈宁已在中国获批用于治疗成人LCH及组织细胞肿瘤,以及2岁及2岁以上伴有症状、...
我是罕见病患者家属,新药研发慢,特医食品缺,医疗行业咋就不能加把劲?
可难道就因为 罕见病 患者少,就不值得被重视吗?我们也是人,我们的孩子也是一条条鲜活的生命啊。[br]真的,求求 医疗 行业的各位专家、各位大佬们,多关注关...
复星医药自主研发、双适应症获批罕见病创新药芦沃美替尼获顶级药学...
的I型神经纤维瘤 病 (NF1)儿童及青少年患者。该 药品 上市填补了相关 罕见 肿瘤领域的治疗空白,为患者提供了新的治疗选择。[br]药学特性[br]高选择性的MEK1...
捷报!恒瑞医药HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗获美国FDA孤儿药...
近日,恒瑞医药ADC创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(商品名:艾维达)联合阿得贝利单抗(商品名:艾瑞利)和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症获得了美国食...
恒瑞医药:获得美国FDA孤儿药资格认定
恒瑞医药(600276.SH)公告称,近日,公司产品注射用瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利单抗注射液和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症获得美国食品药品监督...
恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗获FDA孤儿药资格
财中社8月6日电恒瑞医药(600276/01276)发布公告,公司产品注射用瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利单抗注射液和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症获得美...
兆科眼科-B现涨超8% 兆科眼科美法仑获得美国FDA孤儿药资格认证
兆科眼科盘中涨超9%,截至发稿,股价上涨8.39%,现报3.10港元,成交额1412.86万港元。[br]兆科眼科近日公告,美国食品药品监督管理局(FDA)已向公司拥有专...
兆科眼科美法仑获FDA孤儿药资格认证
财中社7月30日电兆科眼科(06622)发布公告,宣布其拥有的美法仑药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的 孤儿药 资格认证,用于治疗儿童视网膜母细胞...
兆科眼科用于治疗儿童视网膜母细胞瘤的美法仑取得美国FDA孤儿药...
授予 孤儿药 资格认证(Orphan Drug Designation,"ODD")。[br]FDA授予的资格认证反映了美法仑在解决重大未满足医疗需求方面的潜力。美法仑是...
康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003获美国FDA孤儿药资格认定
(医药健闻2025年7月30日讯)康宁杰瑞生物制药宣布,HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003获美国食品药品监督管理局(FDA)授予 孤儿药 资格认定,用于治疗...