ST万邦:子公司渐冻症新药WP205获FDA认可支持III期临床
ST万邦(002082.SZ)公告称,公司全资子公司万邦德制药集团收到美国FDA针对 渐冻症 新药WP205(甲钴胺注射液)拟开展关键注册III期临床试验的书面反馈。FDA...
Anthropic买下一家"OPC药企",推进两款罕见病药物研发
当地时间 10月 27日,Anthropic公布最新研究进展,集中披露了旗下大模型 Claude与六家生物医药机构合作取得的早期成果。这些合作涉及抗体设计、候选 药 ...
和黄医药(00013.HK):索乐匹尼布(sovleplenib)获FDA孤儿药资格认定...
(港E声快讯)和黄医药(00013.HK)发布公告,索乐匹尼布(sovleplenib)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予 孤儿药 资格,用于治疗原发免疫性血小板减少症。免...
国内首款!罕见病特医食品国产化再进一步,上海力量协同攻关
从行业整体供给看, 罕见病 类特医食品仍较为短缺。《第一批 罕见病 目录》中,有32种 罕见病 需要使用特殊医学用途配方食品进行相关治疗,其中18种罕见病患者...
观察:和黄医药:索乐匹尼布获美国食药监局孤儿药资格认定
南财智讯10月29日电,和黄医药(00013.HK)发布自愿公告,公司宣布索乐匹尼布获美国食品药品监督管理局授予 孤儿药 资格,用于治疗原发免疫性血小板减少症。...
和黄医药:索乐匹尼布获美国食药监局孤儿药资格认定
南财智讯10月29日电,和黄医药(00013.HK)发布自愿公告,公司宣布索乐匹尼布获美国食品药品监督管理局授予 孤儿药 资格,用于治疗原发免疫性血小板减少症。...
和黄医药:索乐匹尼布获美国FDA孤儿药资格认定,用于治疗原发免疫性...
10月29日,和黄医药在港交所公告,索乐匹尼布(sovleplenib)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予 孤儿药 资格,用于治疗原发免疫性血小板减少症。免疫性血小...
最高补助4800元,无陷未来·罕见病关爱行动项目第二期开始啦!
为加强出生缺陷防治,减少出生缺陷所致残疾,推进健康中国建设,对以甲基丙二酸血症为代表的17种遗传代谢类 罕见病 患儿进行有效管理。2025年,中国出生缺...
患罕见病8年后,苏夫扬·史蒂文斯重回舞台
2023年,史蒂文斯透露自己被诊断出患有格林-巴利综合征--一种 罕见 的自身免疫性疾病,人体免疫系统会攻击神经--当时他正在重新学习走路和使用双手。 这...
...;OPC药企":只靠一个人、一个Claude,推进两款罕见病药物研发
当地时间 10月 27日,Anthropic公布最新研究进展,集中披露了旗下大模型 Claude与六家生物医药机构合作取得的早期成果。这些合作涉及抗体设计、候选 药 ...
蔡磊妻子段睿被问"假如蔡磊渐冻症康复",落泪称"不甘心",若...
在刚刚过去的2025年,蔡磊这个名字与 渐冻症 形成了无可分割的公共联结。蔡磊的年度,是一张由多次热搜、海量网络关注织就的传播图谱,更是一部从极致的个...
渤健(BIIB.US)Q3业绩超预期,罕见病药物销售强劲
1、渤健公司发布第三季度业绩,总营收28.04亿美元,同比增长11%,调整后摊薄每股收益2.62美元,高于预期约1.99美元。公司 罕见病 和阿尔茨海默病药物销售强...