深圳33周早产儿心衰好转血压反升牵出罕见病
近日,深圳坪山妇幼成功救治一例33周早产儿 罕见 心衰。患儿住院第10天夜里突发心率飙至每分钟200余次、肤色苍灰、呼吸困难,确诊新生儿心力衰竭。经强心...
从"被宣判活不过两年" 到多活几十年:决定渐冻症生存期的,不只是...
在他看来, 渐冻症 从来不是 "一块肌肉的问题",而是一个人整体的失衡 --脾胃、肝肾、气血、经络,是一张互相牵连的网。西医盯的是运动神经元这...
杨正林:AI辅助诊疗 让罕见病被更多医生看到
10月25日,2026年"数智健康·双化协同"主题活动--数智健康产业高端对话在成都举行。中国科学院院士、四川省科协主席、四川省人民医院党委书...
"市场独占期"政策将落地!罕见病、儿童药研发迎重磅激励
根据上述实施办法, 罕见病药品 方面,征求意见稿对 罕见病药品 设置了7年、5年、4年三档市场独占期,分别对应创新药/境外原研药境内首次上市、改良型新药及...
蔡磊回应渐冻症现状:宁可战死,不会屈辱等死
近日, 渐冻症 患者、京东前副总裁蔡磊的妻子段睿透露了蔡磊的近况。她表示,蔡磊目前已经完全失去语言能力,胳膊、脚、脖子都无法活动,目前蔡磊只能吃一...
一款成人全身型重症肌无力(gMG)罕见病药物获批准上市
此外,石药集团同日发布公告,该公司附属公司石药集团恩必普药业有限公司自和铂医药(上海)有限责任公司授权引进的巴托利单抗注射液(皮下注射)(商品名:...
...疑难病例,南华附二刘勇医师在全国器官移植大会上分享罕见病诊疗成果
南华附二医院刘勇医师受邀在全国器官移植大会上分享 罕见病诊疗 成果 二羟基腺嘌呤尿症属于罕见遗传性嘌呤代谢异常疾病,是造成移植肾不明原因进行性功...
南华附二医院刘勇医师在全国器官移植大会上分享罕见病诊疗成果
衡阳新闻网讯 通讯员王敏报道 第三十一届中华医学会器官移植学年会于10月15日至17日在郑州举行。作为国内器官移植领域权威高端的全国性学术交流平台,...